岗位职责：

1、产品注册计划、路径规划的编制；

2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等；

3、编写、管理公司产品的技术文档，提早开展注册证到期的后续工作；

4、与国家药监局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；

5、与检验、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系，确保各个产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行；

6、了解并研究国内新