任职资格1、本科及以上学历，医疗器械/医药/生物工程/临床医学等医疗相关专业背景优先；2、3-5年医疗器械质量管理和注册工作经验，有完整国内二/三类产品注册经验者优先；岗位职责1、收集国内二类、三类疗器械产品注册、生产许可相关法律法规的最新要求，并建立医疗器
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