1、负责医疗器械质量管理工作,有效行使质量监督管理职能。
2、负责质量体系文件的制定、完善和更新,收集并贯彻、执行国家有关医疗器械管理的法律法规和各项通知要求。
3、坚持质量原则,拒绝不合格产品入库,有效行使否决权;在规定的时间和场所,按法定标准和质量验收规程细则对购进生产配件及材料、销售退回产品逐批进行验收，并将验收及检验报告整理归档。
4、负责在库医疗器械的养护工作,定期对库存产品进行质量养护检查, 负责建立验收、养护信息档案。
5、指导和监督仓库保管、养护和运输中的质量工作。
6、检查在库