工作内容：
1.负责产品输出文件体系维护，质量体系文件的完成（包含设计变更、SOP文件等、风险管理等）；
2.熟悉无源医疗器械相关验证流程，负责部分年度验证工作，包含验证计划、实施以及报告
3.负责产品出现的工艺问题的解决（以结果为导向进行质量问题的分析、方案制定和实施工作）；
4.负责产品的审计变更（以工艺变更、供应商变更为主）及相关的确认工作。
任职资格：
1.材料、机械、电气自动化等理工科专