工作职责：
1、建立和完善公司的质量管理体系，并负责推进、实行与管理；
2、策划与组织公司内外部审核、认证，管理评审，以保证ISO13485、公司管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
3、负责产品注册休系校查的策划及实施，确保顺利通过现场核查；
4、复制从产品立项直至全生命周期的质量体系策划及控例，公司产品实现过程、流程合理性识别以及协助各部门进行管理优化工作；
5、体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
6、完成领导交办的其他事
1、建立和完善公司的质量管理体系，并负责推进、实行与管理；
2、策划与组织公司内外部审核、认证，管理评审，以保证ISO13485、公司管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
3、负责产品注册休系校查的策划及实施，确保顺利通过现场核查；
4、复制从产品立项直至全生命周期的质量体系策划及控例，公司产品实现过程、流程合理性识别以及协助各部门进行管理优化工作；
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职位类别： 体系/认证工程师/审核员（ISO等）
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- 公司性质：民营企业
- 所属行业：二类医疗器械
- 所在地区：广东-深圳市
- 联系人：黄先生
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工作地址
- 地址：深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道福宁高新产业园研发中心四楼
