蛋白纯化
层析
职责描述:
1、 生物药下游生产车间的日常维护和管理、设备的操作和维护。
2、 根据生产计划,严格按照GMP要求完成配液、深层过滤、层析、病毒灭活/去除、超滤、除菌过滤、原液分装等工序的生产任务。
3、 编制及修订操作SOP、工艺规程、批生产记录等GMP相关文件。
4、 及时、准确、真实填写批生产记录、设备日志、车间日常记录等。
5、 下游车间的验证工作,如设备确认(FAT/SAT/IOPQ)、清洁验证、工艺验证等。
6、 与生产部、运行部
1、 生物药下游生产车间的日常维护和管理、设备的操作和维护。
2、 根据生产计划,严格按照GMP要求完成配液、深层过滤、层析、病毒灭活/去除、超滤、除菌过滤、原液分装等工序的生产任务。
3、 编制及修订操作SOP、工艺规程、批生产记录等GMP相关文件。
4、 及时、准确、真实填写批生产记录、设备日志、车间日常记录等。
5、 下游车间的验证工作,如设备确认(FAT/SAT/IOPQ)、清洁验证、工艺验证等。
6、 与生产部、运行部
职位类别: 生物/制药/医疗器械
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- 公司规模:100 - 499人
- 公司性质:私营企业
- 所在地区:广东-佛山市
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