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职位要求：
1. 大专以上学历，具有3年以上同岗工作经验， 有医疗器械行业企业同岗位工作经验佳；
2. 掌握体系审查工作流程和内容；
3. 掌握医疗器械国内申报流程，行政许可事项的变更流程；
4. 熟练编写相关文件。
工作职责：
1、负责维护质量管理体系文件有效性、确保公司体系正常运行；
2、参与公司内部及外部审核的应审及认证工作，并针对审核发现进行过程监督及效果验证，促进质量管理持续改进；
3、负责实施内部管理评审及外审跟踪对接，协助公司完成药监部门的注册稽查和第三方审核；
4、负责维护、完善公司质量体系，监督并推动体系有效运行，定期检查、汇报体系执行过程中存在的问题；
5、协助上级组织实施管理评审
1. 大专以上学历，具有3年以上同岗工作经验， 有医疗器械行业企业同岗位工作经验佳；
2. 掌握体系审查工作流程和内容；
3. 掌握医疗器械国内申报流程，行政许可事项的变更流程；
4. 熟练编写相关文件。
工作职责：
1、负责维护质量管理体系文件有效性、确保公司体系正常运行；
2、参与公司内部及外部审核的应审及认证工作，并针对审核发现进行过程监督及效果验证，促进质量管理持续改进；
3、负责实施内部管理评审及外审跟踪对接，协助公司完成药监部门的注册稽查和第三方审核；
4、负责维护、完善公司质量体系，监督并推动体系有效运行，定期检查、汇报体系执行过程中存在的问题；
5、协助上级组织实施管理评审
职位类别： 化验/检验/质检/测试员
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- 公司规模：100 - 499人
- 公司性质：民营企业
- 所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区：广东-深圳市
- 联系人：闫先生
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工作地址
- 地址：富康社区民欢路11号建业泰工业区C东
