岗位职责：
1、 负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；参与方案制定全过程，参加方案讨论会。
2、 负责总结报告撰写、审核及修订；参与总结报告定稿全过程，参加总结会。
3、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访。
4、负责药物临床学术推广计划的制定。
5、协助
1、 负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；参与方案制定全过程，参加方案讨论会。
2、 负责总结报告撰写、审核及修订；参与总结报告定稿全过程，参加总结会。
3、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访。
4、负责药物临床学术推广计划的制定。
5、协助
职位类别： 学术推广经理/主管/专员
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